每一个孩子都上天赐予我们的天使，每一对父母都希望孩子健康成长。但人生不如意事十有八九，如果上天赐给了你一个折翼的天使，你也只能感叹造化弄人，都希望受罪的是自己，而不是那个孩子......

染色体异常

一个看似陌生的字眼，好似离我们很遥远。但其实染色体异常并不罕见，大约人群中每五百人就可能有一人是染色体易位，而且染色体异常的发生没有性别的差异，男性和女士均可发生。

染色体是人类携带遗传信息的物质，正常的男女都各有23对（即46条）染色体。而卵子和精子各自携带来自父母的23条染色体，他们相遇并结合形成胚胎则又变成23对染色体。这样的机制，保证人类的遗传基因可以代代相传。

那么什么是染色体异常呢？

染色体在形态结构或数量上的异常被称为染色体异常。也就不是23对染色体，可能其中一对染色体多一条。或者某条染色体上面的遗传信息的重复、缺失。由染色体异常引起的疾病都称之为为染色体病。

现已发现的染色体病有100余种，可怕的是染色体病是可以遗传给后代的，常可造成婴儿先天愚型、先天性畸形、以及癌肿等。常见的有唐氏综合征及猫叫综合征。

不仅如此，染色体异常的胚胎更容易造成女性妊娠失败，形成流产。据研究表明女性早期流产中约有50%~60%是由染色体异常所致。

为什么会造成染色体的异常？

1、母亲妊娠年龄过大，一般超过35岁以上的妇女，卵母细胞老化，在形成卵子的过程中，容易出现异常。

2、长期从事化学工作者、身体接受放射线过多、受病毒感染者都会引起染色体变异几率增加。

该如何有效预防染色体异常呢？

现在最新试管婴儿技术—胚胎植入前遗传学筛查(PGS)可以很好地解决这个问题

PGS（胚胎植入前遗传学筛查）即在胚胎植入着床之前，利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。

PGS的好处有哪些：

可选择健康胚胎，提高试管婴儿成功率，降低流产率

PGS技术可直接对胚胎的遗传物质进行分析，准确判断胚胎是否存在染色体异常，筛选出真正健康的胚胎。并且PGS可将易流产人群的流产率从33.5%降低至6.9%。可以显著提高的妊娠成功率，降低自然流产率，提高妊娠质量。

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