甚么是第二代试管婴儿技术

第一代试管婴儿也称常规试管婴儿技术，是为了解决女性因素导致的不孕问题，如输卵管、内分泌、宫腔问题等而诞生的。这种技术将精子与卵子放在体外共同培养，靠精子和卵子的自由结合来实现受精过程。

第二代试管婴儿是为了解决由于男性因素导致的不育问题，它又称卵母细胞胞浆内单精子显微注射，通过直接将精子注射入卵母细胞胞浆内，来达到助孕目的。如果男方精子数量稀少或没有足够的活动量，或有了足够的活动量，精子就是不愿意与卵子结合。在上述情况下，第二代试管婴儿技术可以大显身手。

第二代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断，指在胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，然后筛选健康胚胎移植，它的主要目的是防止遗传病的传递。

第二代试管婴儿自1990年诞生以来，从最初的只能筛查5-7对染色体发展成至今不仅可以对胚胎所有染色体(共23对)进行筛查 ，还可以深入到单基因进行了解。第二代试管婴儿归根结底是不仅仅选择外表看似正常的胚胎，更要在体外对胚胎进行染色体检查，选择染色体正常的胚胎植入子宫，理论上可以提高“试管婴儿”的成功率，这就是胚胎植入前遗传学筛查。

最初的第二代试管婴儿一般采用荧光原位杂交技术(FISH)的方法，能够同时检测不超过8对染色体，但是人类染色体有23对，其中5~7对染色体正常，仍然有可能存在其他染色体的异常，而没有被发现，所以才有了之后技术的发展。但泰国目前的第二代试管婴儿仍然只检测3对染色体。

PGS是进阶版的染色体检查，针对第5或第6天的囊胚进行全部23对染色体的检查。PGS (Preimplantation Genetic Screening): 胚胎植入前遗传学筛查，通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过对比来分析胚胎是否有遗传物质异常; 这大大增加了检测出异常染色体的概率从而提高成功妊娠率。

PGD(Preimplantation Genetic Diagnosis): 即胚胎植入前基因诊断，是第二代“试管婴儿”的核心技术，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因; 尤其适合红绿色盲、白化病等患者进行优生优育。

NGS(Next Generation Sequencing)新一代基因测序技术，以在短时间内对基因进行精确定位，可检测胚胎全基因组的染色体疾病和94种单基因疾病(常染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病、X连锁疾病、遗传性肿瘤等)，并可同时检测非整倍体、拷贝数异常和单亲二倍体引起的疾病。

试管婴儿技术在不断发展，即使同为第二代试管婴儿技术，都有各方面差别，准父母最好是咨询专家，根据自己的情况进行选择。

第二代试管婴儿技术的竞争优势

第一代试管婴儿一个周期只要3万人民币左右，而第二代试管婴儿一个周期需要人民币约十几万，这之间价格相差甚大，那么第二代试管婴儿的竞争优势又在哪里呢？

1可要男要女

试管婴儿的一大特色就是可以选择性别，目前好多二胎家庭会有一定得性别倾向，希望一儿一女凑成个“好”字，而这是3万元的试管婴儿肯定给不了的。而第二代试管婴儿技术可以选择男孩女孩，定制双胞胎、龙凤胎等。

2怀孕机率高

单个周期的成功率高达70-80%，宝宝出生后的健康率高达99%，我们不敢把这个概率归根于运气，只能说第二代试管婴儿让不孕女性怀孕机率更高！

3医院好，技术高

怀孕几率高已经证明了试管婴儿技术高，同时医院也要着重的强调一下。试管婴儿专家也是一直跟随着医院而不断的“升级”，成为从业近30年资深的试管婴儿专家。

4辅助生育方案多

试管婴儿专家会根据您的各个情况而给出最佳的生育方案，也是为您更快、更节约、更安全的抱得宝宝！

TIPS

第二代试管婴儿技术PGD可避免近百种遗传疾病。第二代试管婴儿技术所取得的突破是革命性的，它从生物遗传学的角度，帮助人类选择生育最健康的后代，为有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会。全世界遗传性疾病有 4000余种，目前通过第二代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达125种。

1、埃默里斯德雷菲斯肌营养不良症

2、大疱性表皮松懈，竞争优势营养不良

3、大疱性表皮松懈，赫利茨交界，基因1

4、大疱性表皮松懈，赫利茨交界，基因2

5、掌跖角化表皮

6、面肩肱型肌营养不良

7、家族性腺瘤性息肉病

8、家族肌萎缩侧索硬化症（葛雷克氏症）

9、费希特纳综合征

10、脆性X

11、延胡索不足

12、半乳糖血症

13、Gaucheer病2型

14、葡萄糖6 磷酸脱氢酶

15、肝糖储积症 1b

16、卤门早闭综合症

17、基底细胞综合征

18、血友病甲

19、血友病乙

20、遗传性非息肉结肠癌2

21、遗传性球形细胞增多症

22、先天性巨结肠病

23、HLA的维斯科特-奥尔德里奇比赛综合征

24、乙型地中海贫血HLA的匹配

25、HLA的匹配钻石布莱克法恩贫血

26、人类白细胞抗原免疫球蛋白M配合超组织配型与镰状细胞性贫血

27、HLA配型

28、霍尔特奥拉姆综合症

29、α-地中海贫血

30、家族性腺瘤性息肉病

31、软骨发育低下

32、多囊肾病，常染色体显性遗传，基因1

33、亨特综合症（黏多糖症二A）

34、亨廷顿病

35、多囊肾病，常染色体显性遗传，基因2

36、多囊肾病，常染色体隐性

37、近端肌强直性肌病

38、银屑病，易感基因

39、肺泡蛋白沉积症

40、视网膜母细胞瘤

41、辛普森Golabi Behmel综合症

42、痉挛性截瘫

43、脊髓型肌萎缩1

44、脊髓型肌萎缩2

45、脊髓型肌萎缩3

46、斯蒂克勒综合症

47、甲状腺癌

48、易位-各

49、转体淀粉样变性

50、下颌面骨发育不全

51、结节性硬化症，基因1

52、结节性硬化症，基因2

53、乌尔里希先天性肌营养不良

54、卵黄状黄斑营养不良

55、希林二氏病：脑视网膜血管瘤病

56、威母氏原细胞癌

57、维斯科特-奥尔德里奇综合症

58、沃尔曼疾病

59、X-连锁肾上腺脑白质营养不良

60、X-连锁 choroideremia

61、恒河猴-疾病

62、塞-科二氏综合症：剪头并指畸形综合症Ⅲ型

63、山德霍夫氏疾病

64、镰状细胞性贫血

65、齐薇格综合症

66、ABO血型不相容

67、阿拉吉耶综合症

68、阿尔伯斯疾病

69、阿尔法 1 抗胰蛋白酶

70、a-地中海贫血

71、奥尔波特综合症

72、反凯尔抗体

73、贝克肌营养不良

74、–地中海贫血

75、脸裂下垂内呲赘皮反位

76、乳腺癌，基因1

77、乳腺癌，基因2

78、氨基甲酰磷酸合成酶缺乏症

79、中央核心疾病

80、脑动脉（CADASIL）

81、腓骨肌萎缩症1A

82、腓骨肌萎缩症1B

83、慢性肉芽肿病（CGD）

84、先天性肾上腺皮质增生症

85、先天性异常糖基化

86、先天性肾病综合征

87、间隙连接蛋白 26

88、克里格勒性黄疸综合征

89、克鲁宗综合征

90、囊性纤维化

91、捷克发育不良

92、代-索二氏综合征

93、杜氏肌营养不良症

94、早发性阿尔茨海默病

95、早发性扭转性肌张力障碍

96、上皮细胞钙粘蛋白

97、外胚层发育不良

98、超免疫球蛋白 M

99、软骨发育低下

100、低磷酸酯酶

101、低磷软骨病

102、色素失调症

103、小儿神经轴素营养不良

104、青少年神经蜡状脂褐质

105、青少年视网膜

106、小儿神经晚（巴腾病蜡状褐）

107、洛韦综合症

108、马凡氏综合症

109、中链酰基辅酶A 脱氢酶缺乏症

110、甲状腺髓样癌（RET）

111、异染性脑白质营养不良

112、黏多糖症第三 B

113、多发性内分泌腺瘤 2A

114、遗传性骨软骨瘤病

115、强直性肌营养不良症

116、肌管性疾病

117、指甲髌骨综合症

118、杆状体肌病

119、肾性尿崩症

120、1型神经纤维瘤

121、2型神经纤维瘤病

122、诺里病

123、眼皮肤白化病

124、Ornitine 转移酶缺乏症

125、成骨发育不全 1型

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